国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床研究统计学指导原则（试行）》的通告
发布时间：2022-06-02 13:50:11 浏览量：1599 【
大
中 小】
为鼓励罕见疾病药物研发，从临床研究方法学角度指导申办者提高研发效率，国家药监局药审中心组织制定了《罕见疾病药物临床研究统计学指导原则（试行）》（见附件）。
2022年6月2日，根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，国家药监局药审中心通知发布《罕见疾病药物临床研究统计学指导原则（试行）》，自发布之日起实施。
